Isnin, 25 Mei 2015

Apa Itu Thalassemia?


 Assalamualaikum dan salam sejahtera..

Kali ni saya nak cerita tentang THALASSEMIA.

Apa itu Thalassemia? 

Thalassemia adalah merupakan penyakit kelainan darah yang diturunkan tau diwariskan. Kerana adanya kelainan genatik yang menyebabkan ketidak adanya keseimbangngan kandalam sistem rantaian darah.

Punca Thalassemia

Anemia:-pucat, sukar tidur, kurang nafsu makan, jangkitan yang sering berulang.
Jantung berdebar:-jantung berkerja keras untuk memenuhi keperluan hemogloin dan semakin lama jantung menjadi lemah dan medah berdebar debar.

Tulang tipis dan rapuh:- sel darah dihasilkan dalam sumsum tulang. pada keadaan Thalassemia  sumsum tulang dipaksa berkerja keras untuk pembentukan hemoglobin lebih banyak. 


Dalam kes Thalaseia berat (mayor)
Dari segi luaran peneritay alami " facies cooley".

Kenali Thalassemia Melalui Panel Ujian Saringan.

Panel Thalassemia merupakan srangkaian pemeriksaan yang dilakukan untuk mengetahui kemungkinan thalassemia.
Pemeriksaan in terdiri daripad:-

Hematologi Rutin
Untuk mengetahui nilai MCV (  volme hemoglobin dalam sel darah merah) dan MCH iaitu konsentrasi hemoglobin di dalam sel darah merah.

Gambaran Darjah Tepi
Untuk melihat morfologi eritosit (bentuk / gambaran sel darah merah).

Analisis HB
Untuk mendeksi hemoglobin yang abnormal.
Baik jumlah produksi mahupun jenisnya.

Badan inklusi
Untuk mengenal kemungkinan pembawa sifat Thalassemia atau HBH dieasese

Ferritin
Untuk mengetahui apakah anemia disebabkan oleh kekurangan zat besi, penyakit kronik atau thalassemia.

Ujian DCIP.
Untuk mengenali kelainan hemoglobin varian HbE.

Rawatan yang diberikan kepada pesakit Thalassemia Mayor.

Pesakit memerlukan perhatian lebih khusus.
Pada umamnya, penderita thalassemia mayor harus menjalani pemindahan darah dan bergantung pada ubat seumur hidup. Mereka perlu diberi ubat Desferal( Deferooxamine) untuk mengatasi penumpukan zat besi di dalam organ tubuh akibat pemindahan darah yang berulang dalam waktu yabg lama.ubat ini diberikan melelui suntikan di bawah kulit. Ia dapat meningkatkan zat besi tersebut untuk dikeluarkan melalui urin. Ubat ini diberikan kepada penderita yang berusia 2 tahun ke atas.

Cara Cegah Thalassemia.

1. Mengelakkan perkahwinan antara dua orang pembawa sifat thalassemia.
2. Memeriksa janin yang dikandung oleh pasangan pembawa sifat thalassemia dan 
3. Menghentikan kehamilan bila janin dinyatakan sebagai penderita thalassemia mayor.

Bagi sesetengah yang mempunyai masalah thalassemia, mereka tidak digalakan mengambil supplement yang mengandungi zat besi atau iron yang tinggi. Ini adalah kerana ianya tidakakan membantu dalam meningkatkan Hb. Bahkan ia mungkin membawa kemudaratan kerana mengambil sesuatu zat yang berlebihan dan tidak digunakan mungkin akan merosakan organ-organ dalaman badan. Oleh yang demikian,  pegambilan vitalea ion formula, zink complex dan alfalfa tidak digalakan oleh pesakit thalassemia. Namun supplement yang harus diambil adalah:-

Vitamin B comlpex
Ia dapat membantu dalam tingkatkan tenaga.
Ia juga   diperlukan untuk membina sel-sel darah merah.

Vitamin E
Baik sebagai antioksidan yang membantu melindungi sel darah merah.

OsteMatrix( magnesium dan vitamin D).
Adalah antara vitamin yang memberi manfaat kerana ia membantu tingkatkn tenaga.

Energizing Soy Protien (ESP).
Protien membantu dalam pembinaan sel-sel baru dalam tubuh badan termasuklah sel-sel darah merah.
Esp juga boleh membantu menigkatkan tenaga.

Jika anda salah seorang penghidap thalassemia, buatlah ujian saringan dan ikthiar dengan produk shaklee. Insyaallah dapat membantu anda. Kawan saya seorang jururawat dan penghidap thalassemia. Alhamdulillah setelah ambil produk shaklee, masalah thalassemia telah berkurangan dan tidaknoerlu menenbah darah lagi.


Sekian wassalam..

Nak dapatkan supplement shaklee?
Anda boleh hubungi kami di :-

011-23373164 yuzie
018- 2373574 alynn
FB:- Ayuzie Yuzie
         Lily Alynn


Tiada ulasan:

Catat Ulasan